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viernes, 20 de diciembre de 2013

Fiesta navideña

¡Hola bloggers!

El miércoles pasado fue un día muy especial con los peques, pues al estar ya la Navidad a la vuelta de la esquina tuvimos una mañana especial en el hospital, completa y absolutamente dedicada a la Navidad y a los peques. Nada más llegar la primera actividad que hicimos con los peques fue la decoración de bolas para el árbol de navidad. Cada peque elegía la bola del color que más le gustara y luego las decoraban pegándoles encima estrellas y puntos de colores y también purpurina. Estuvieron entretenidos, aunque estaban algo inquietos porque sabían que a lo largo de la mañana iba a ocurrir algo...
La primera sorpresa llegó en forma de magia. Vino un mago a hacer un espectáculo y sacó a algunos peques de voluntarios. ¡Si viérais lo bien que se lo pasaron! estaban todos partidos de risa y a la par no perdían detalle de ninguno de los trucos para ver si descubrían  como se hacían.
Después, cuando se terminó el espectáculo y se despidió el mago, continuamos haciendo con algunos peques más bolas para el árbol. Y en esas que estábamos cuando de repente se empieza a oir por el hospital de día: ¡Eh! ¡Que ahí fuera hay un señor gordo con barba vestido de rojo!
Y todos los peques....salieron disparados hacía afuera jajajajaja
Si, el señor gordo vestido de rojo...¡Era Papá Noel! Los niños, como os imaginaréis, estaban encandados, todos rodeando a Papá Noel y haciéndose fotos con el. Y como no podía faltar, un peque puso su toque de espontaneidad al momento: Oye Papá Noel, ¡debajo del gorro se te ven los pelos! (Hummm... un pequeño despiste y una peluca algo torcida tuvieron la culpa jajajaja)
Pero enseguida se olvidaron del detalle de los pelos porque lo mejor estaba por llegar...
Al ratito de estar los peques haciéndose fotos, ¡empezaron a nombrarlos uno a uno para darles unos regalos! Ese momento fue... INCREÍBLE, las caras de ilusión que tenían todos los niños eran dignas de foto, fue un momento precioso.
Y después de que se les pasara la "histeria" de los regalos, poquito a poco y según los iban convenciciendo las mamás y los papás, ya que los niños no se querían ir, se fueron llendo poquito a poco a casa a disfrutar de los regalos que les había traído Papá Noel en el hospital.
En definitiva, y como ya me imaginaba yo antes de vivir un día como el que viví el miércoles pasado, fue una mañana muy especial.
Y es que ver desde el minuto uno que entré a todos los peques y papás sonreír y pasárselo en grande fue para mí uno de los mayores regalos.

viernes, 13 de diciembre de 2013

Sonrisas

Esta semana, he vivido unos días muy buenos en este mundo del voluntariado. El pasado miércoles con los peques fue muy bonito, pues los que estaban ese día estabn muy contentos y pensando ya en la navidad y se pasaron la mañana riendo y jugando. Hicimos un poquito de todo: pasatiempos, dibujar, pintar, montar puzzles... Incluso una de las peques estaba muy activa y quiso que jugáramos a pillar allí en el hospital de día. La verdad es que ese momento de verla reírse a carcajadas fue único, les contagió la risa hasta a las enfermeras jajajaja
La verdad es que fue una mañana muy buena, nos reímos mucho todos: peques, papás, personal de enfermería...

Y ayer también viví un día muy especial, pues fue el día de la entrega de las V de voluntariado. Para quien no sepa en qué consiste, os lo voy a explicar. Las Vs son un recocimiento que se nos da a los voluntarios acorde con el tiempo de entrega y dedicación que llevamos en la asociación y a mi en concreto me entregaron la V verde, que es la que representa que llevo un año como voluntaria en activo de la aecc. Aparte de las V de un año, se entregan las de los 5 (V de plata), 10 (V de oro) y 15 años (V de oro con esmeralda).
Fue una mañana muy especial, pues es el primer año que vivo la entrega de las Vs. Antes de entregárnoslas, nos dijeron unas palabras el presidente y nuestra coordinadora general y después pasaron un vídeo con fotos de los diferentes eventos y actividades que habíamos realizado entre todos a lo largo del año: cuestación, venta de gafas solidarias, talleres, cursos de formación.
Por supuesto, momento de risas también entre todos al vernos en las fotos, fue muy divertido la verdad.

Así que ya veis, esta semana ha sido de sonrisas y más sonrisas. Ahora ando con las perpectiva puesta en el miércoles que viene, pues les vamos a hacer a los peques en el hospital una fiesta de navidad, con regalos y todo. Estoy deseando vivir ese momento ya que es el primer año que estoy presente, y  estoy segura de que va a ser una mañana muy especial y digna de recordar =)

domingo, 8 de diciembre de 2013

Llega la Navidad

¡Hola bloggers!

Estando ya en pleno mes de diciembre y como todos sabéis, tenemos la navidad ya casi ahí, a la vuelta de la esquina.
El pasado miércoles, ya empecé a disfrutar del llamado "espíritu navideño" junto a algunos de mis compañeros voluntarios. Y es que el miércoles, aparte de hacer mi visita semanal a los peques, teníamos por la tarde una misión especial... ¡Decorar el hospital de día!
Acabamos agotados, pero solo por el buen rato que pasamos decorándolo todo y por imaginarnos las caras de los peques cuando lo vieran, ya merecía la pena.
Colocamos el belén, guirnaldas por el techo, un calcetín enorme de Papá Noel en la puerta, letras de colores en las que se lee "BON NADAL" en la sala de espera, pegamos estrellas de colores en las paredes y por supuesto no podía faltar el árbol. El montaje de ese árbol fue motivo de risas esa tarde pues ya nos conocemos a los peques, y ya estábamos viendo como iban a hacer para quitar los adornos jugando jajajajaja Así que nos preocupamos de ponerlos bien sujetos para que aguantaran lo máximo posible.
Dentro de poco les haremos una fiesta por navidad, va a ser el primer año que viva ese momento allí en el hospital con los peques, así que estoy deseándolo.
Estoy segura de que será un día muy especial.

martes, 19 de noviembre de 2013

Toca reflexionar

¡Hola bloggers!

Ya hace unos cuantos días que no escribo nada en el blog, pero la verdad es que desde la última entrada hasta el día de hoy, ha pasado alguna que otra cosilla a nivel personal y mi día a día con los peques en esta aventura del voluntariado se ha mantenido más o menos estable y ¿tampoco es cuestión de repetir lo mismo en las entradas no?
Me paro a pensar y a reflexionar y en una de estas reflexiones internas que todos nos hacemos en nuestro día a día y me he llegado a plantear lo siguiente: ¿Seguir o no seguir con el blog?
El porqué de hacerme esta pregunta creo que viene dado porque muchos de los que tenemos o escribimos en un blog, al igual de las personas que lo hacen en un diario personal, caemos en el error de creer que hay que escribir diariamente o sino diariamente al menos de forma semanal, pero no dejar pasar muchos días sin escirbir algo, ¡lo que sea! Y es por ello que creo que es ahí donde flaqueamos.
Personalmente, y haciendo memoria me remito a un libro que leí hace mucho tiempo, creo que un blog o un diario es un lugar en el volcar nuestro día a día, nuestros pensamientos, inquietudes, etc no por obligación sino cuando verdaderamente tengamos ganas de desahogarnos o de contar/escribir ciertas cosas o aspectos de nuestra vida cotidiana. Siendo así ¿qué más da (en el caso de un blog por ejemplo) que pase más de una semana o más sin escribir nada? A fin de cuentas lo que importa es que cuando escribamos lo hagamos realmente porque nos apetece y nos sintamos agusto, y no hacerlo por rellenar hueco.
Cuando me planté empezar a escribir un blog, lo hice con el siguiente propósito, que no es otro que el de contar a todo aquel que pueda interesarle en qué consiste el día a día de una voluntaria de oncología infantil, todo ello desde el máximo respeto y privacidad de todos los momentos vividos con los peques, y de animar o motivar en cierta manera a aquellas personas que no sepan en qué consiste o aquellas que se vean inmersas ya en esta actividad y deseen conocer las experiencias de otras personas voluntarias en este ámbito. Que luego ya sea de poca o mucha ayuda para hacerse a una idea de todo lo que tiene que ver con esto del voluntariado ahí ya va a gusto del consumidor como se suele decir, pues cada persona es un mundo y las experiencias que una ha vivido no tienen porqué ser iguales o equiparables a las experiencias de otra persona, pues cada experiencia es única aún teniendo un punto en común.
Así pues, mi blog: "Diario de una voluntaria" trata todos los aspectos acerca de las diferentes experiencias vividas en mi día a día en el voluntariado con los peques, y de como todo ello me está haciendo ver y valorar la vida con otros ojos. Porque pocas cosas más a día de hoy me hacen enriquecerme como persona tanto como mi experiencia en el voluntariado. Y es que a pesar de todos los momentos buenos y no tan buenos, es una experiencia que no cambiaría por nada del mundo =)

jueves, 31 de octubre de 2013

La cruda realidad

Hola bloggers.

Ayer fue un día algo duro, un día en el que la realidad del cáncer hizo una vez más acto de presencia.
Nada más llegar al hospital a hacer la visita semanal a los niños... ¡PUM!, la primera en la frente como se suele decir. Al leerme el libro en el que las voluntarias de los peques anotamos cada día lo que hemos hecho con ellos y demás observaciones, me enteré de que una de nuestras peques no había conseguido ganarle la batalla a la enfermedad. La verdad es que aunque estemos bastante preparados en nuestra formación como voluntarios para situaciones como estas y demás momentos que se nos nos puedan presentar en el día a día con los niños, enterarse de algo así es bastante duro. Duro por lo triste de la situación en general, el pensar en lo que estarán sufriendo los papás, la familia y amigos, pero duro también porque después de ponernos al día de los acontecimientos de la semana hemos de ir a visitar a los niños y claro, el resto de papás al estar frecuentemente en el hospital se enteran de la noticia y muchas veces te preguntan o sin que ni siquiera te pregunte se ve reflejado en sus caras.
Por suerte, esta vez parecían no haberse enterado y a todas luces considero que es mejor, pues así evitan una preocupación y un miedo totalmente lógicos al tener también cáncer sus peques.
En lo que respecta al resto de peques que había en el hospital de día, estaban muy animados y quisieron que jugáramos a muchas cosas: a lanzarnos globos, al parchís, al dominó, a las parejas... Vamos, que entre unas cosas y otras se lo pasaron en grande y tanto las mamás como yo encantadas de verlos jugar, reírse y pasárselo tan bien.
Pero no quedó ahí la cosa...¡tuvimos también una sorpresa muy buena! Y es que vino a revisión uno de los peques al que no veía desde hacía ya un tiempo, concretamente desde el último día antes de las vacaciones de verano que justamente era su cumpleaños y lo celebramos allí en el hospital en su habitación. ¡Que guapísimo estaba! Ya tenía su mata de pelo, ya había retomado el colegio... La verdad es que a todos los que estábamos en el hospital de día nos dio muchísima alegría verlo tan guapo y tan bien. Y el peque super contento, no hacía más que abrazarnos y darnos besos a todos.
Y después de visitar a los peques de hospital de día, tocaba subir a planta y ahí fue donde viví otro momento algo difícil.
Por regla general (aunque no hay un tiempo establecido y cada niño es un mundo) cuando los peques empiezan con su tratamiento de quimioterapia, se les empieza a caer el pelo alrededor del primer mes. Pero a esta peque que fui a visitar se le estaba cayendo ahora, más o menos al segundo mes. Aprovechando que fui a visitarla, la mamá se bajó un momento a tomar un café y yo me quedé cuidando de la nena. La peque tenía sueño y se acurrucó un ratito en la almohada, y al levantarse dejó todo un matojo de pelos. Así que para que no se diera cuenta, mientra la entretenía jugando con las muñecas, fui apartando poquito a poco el pelo de la almohada para que ella no lo viera. E igual que con la almohada tuve que ir apartándole disimuladamente los pelitos que le caían en la cara  mientras jugábamos sin que ella se diera cuenta.
Como os digo, son momentos duros así que la formación que nos van impartiendo nos es de muchísima ayuda para saber como conducir estas y otras situaciones que se nos pueden dar en el día a día en el hospital con los niños.
Así que ya veis, ayer el día fue algo complicado. Pero no por ello hay que desanimarse ni muchísimo menos, sino coger más impulso y ganas para continuar en esta batalla contra el cáncer.

lunes, 8 de julio de 2013

Sentimientos encontrados

¿Por dónde empezar la entrada de hoy?
La verdad es que la mañana con "mis pelones" ha dado para mucho, así que empezaré por el principio.
Nada más llegar al hospital, he recibido la noticia de una de las peques no ha conseguido ganar la batalla. Aunque los voluntarios de los peques ya sabíamos que iba a pasar, la verdad es que una noticia así siempre te coge un poco como por sorpresa. Yo, por mi parte, no me lo he podido quitar de la cabeza en todo día, supongo que es normal, al cogerme un poco así en plan "sorpresa".
Pero, después de enterarme, enseguida he cambiado el chip y me he ido a ver a los peques de hospital de día y me he llevado otra sorpresa...¡pero muy buena esta vez! Y es que resulta que era el cumpleaños de uno de los peques =)
Su mamá ha traído cosas de picar y nos ha invitado a todos los que estábamos allí con los peques. ¡Tendríais que haber visto la cara de ilusión que tenía tanto el peque como su mamá!
Hemos preparado una mesa de cumpleaños con gusanitos, fanta, coca-cola, bandejas con pastelitos dulces, salados y hemos hinchado globos. Lo que no nos ha dado tiempo ha sido el ir a por una tarta pero no ha sido problema... le hemos puesto las velas en un pastelito!! Las hemos enecedido y todos a una, peques, mamás, enfermeras y voluntarias le hemos cantado el cumpleaños feliz =)
Y él todo contento soplando las velas con todas sus fuerzas. La verdad es que ha sido un momento muy bonito =)
Luego ya nos hemos puesto todos a jugar y a hacer un poco el payaso con los globos.
Y después de la super fiesta de cumple, ¡tocaba subir a planta! Hoy había en planta pocos peques pero también ha dado de sí la mañana con ellos! Hemos tenido bastante tiempo para hacer de todo: jugar con las construcciones, hablar, montar puzzles, ver la tele, pegar gomets, jugar al escondite..
Así que ya veis, hoy ha sido una mañana de acontecimientos varios y sentimientos encontrados.
Pero el ser voluntaria es así, tienes que saber a lo que vas, saber lo que te puedes o no encontrar, tener las cosas muy claras y la cabeza bien amueblada.
Y aunque sabemos que no debemos implicarnos con los peques en exceso, siempre queda reservada en una percela de nuestro corazón una dosis enorme de cariño, juegos y sonrisas para hacerlos felices en la medida de nuestras posibilidades. Pero aún así los sentimientos encontrados y la sensación de tristeza de hoy es inevitable...

Sheila.

martes, 28 de mayo de 2013

Entre voluntarios

¡Hola bloggers!

Hoy ha sido un día muy intenso aunque bastante productivo, y es que hoy tocaba jornada de formación.
Y es que todos aquellos que ya seais o que estéis pensando en ser voluntarios, de la aecc como es mi caso, debéis saber que no únicamente se recibe la formación inicial de antes de ejercer la labor de voluntario, sino que también se recibe formación continua.
Hay a quien le podría parecer "pesado" o que pueda pensar que con la labor semanal que hacemos en los hospitales ya es "suficiente". Pero lo cierto es que estas sesiones de formación que recibimos los voluntarios, nos sirven para tener un mayor conocimiento de aquello que nos vamos a encontrar cara a cara y, sobretodo, a la manera de afrontar todas y cada una de las situaciones que se nos puedan dar en el día a día de nuestra actividad voluntaria.
Uno de los puntos en los que se ha hecho hincapié ha sido en la importancia y la desmitificación de los ensayos clínicos en el cáncer infantil. Con desmitificación, me vengo a referir a que generalmente la gente, bien por desconocimiento o bien por cualquier otro motivo, tiene asociado el concepto de ensayo clínico con el de "conejillo de indias", cuando realmente no es así. Aún así, también es comprensible y lógico, que si no tienen la suerte de recibir estos cursos de formación o no saben de que medios disponen para acceder a ella, es lógico que no lo sepan.
Otro punto a tratar, ha sido el programa de detección precoz del cáncer de mama en la C.V. De este punto, me ha gustado mucho la insistencia y el hincapié que se ha hecho en que las mujeres acudan a hacerse las mamografías cuando se les envía la carta para citarlas y de la autoexploración mamaria. Pero no solo de la mama en sí para detectar cualquier tipo de "bultito", sino también de las axilas en busca de cualquier posible cambio en alguno de los ganglios axilares que pueda percibirse al tacto.


 
Y después de tratar estos puntos, y también tras unas dinámicas para trabajar el concepto del trabajo en equipo, llegó la hora de comer!!
Una comida muy entretenida y con muchas risas y anécdotas que me han permitido conocer a unos cuantos compañeros/as que hasta el momento no conocía =)
Como colofón final a este día de formación, se ha tratado el tema del acompañamiento al final de la vida. Un punto que, personalmente, me ha calado muy hondo y que me ha servido para aclarar ciertos conceptos acerca de los cuidados paliativos que tenía algo confusos.
Así que ya veis, ha sido un día de formación muy completo y provechoso. Y si ya me paro a pensar en que todas estas cosas tan positivas van a repercutir en los pacientes muchísimo mejor =)

Sheila.

martes, 9 de abril de 2013

Preguntas y reflexiones

Es sabido por todos mis familiares, amigos y conocidos que conocen mi labor como voluntaria de la aecc en oncología infantil, que es una de mis actividades semanales más esperadas. Pero, sin embargo, la respuesta de algunos de ellos cuando se lo comenté fue: Ayyy... yo no podría ir estaría todo el día padeciendo, no se como puedes.
Es cierto, que quizás para todas aquellas situaciones hospitalarias o que tengan que ver con el ambiente de un hospital puede que esté hecha "de otra pasta" como se suele decir, pero lo que yo suelo responder cuando me dan alguna respuesta de este tipo es muy simple: VOCACIÓN, no tiene más. Vocación y una capacidad de aguante y empatía considerables. Aunque algunas veces me fastidie, la verdad es que entiendo que me den esta respuesta, pues aunque yo no me encuentre incómoda en este mundillo del hospital, se ven y se viven situaciones no muy agradables a veces y aquí todos somos humanos, nadie es de piedra. No todo el mundo tiene la suficiente capacidad de adaptación para este tipo de situaciones. Así que en mi caso y en este aspecto, me considero una persona muy afortunada.
¿Cuál es el principal motor que me impulsa a ir cada semana a visitar a "mis pelones"?
Principalmente la satisfacción que me da el poder tener la oportunidad de sacarles la mayor cantidad de sonrisas que sea capaz. Y esa es una de las cosas que tengo como objetivo principal en mi labor como voluntaria: HACERLES SONREIR. Y es que no nos podemos olvidar que, a pesar de la enfermedad y las circunstancias que les ha tocado vivir, son niños. Unos niños que tienen el mismo derecho que los demás a sonreír, a jugar, a pasar buenos momentos, a disfrutar de la compañía de amigos, familiares y todos aquellos que estamos acompañándoles en su "carrera por la vida".
Para conseguir mi objetivo de hacerles sonreír me he visto y me veo a mis 21 años jugando a las cocinitas, inflando globos, dándoles el biberón a las muñecas, jugando a las peluqueras, pintando máscaras, haciendo talleres de petardos de papel de seda y cartón, pintando dibujos, jugando a las princesas...
Actividades que hago encantada por ellos, y que continuaré haciendo mientras pueda.
Aparte de conseguir estos objetivos con los niños, una parte muy importante de todo esto son sus familiares, principalmente sus papás, que son quienes más sufren las consecuencias directas del cáncer que padecen sus peques.
Y es que ver la sonrisa de satisfacción de los papás cuando vamos a ver a los peques y nos ponemos a jugar con ellos haciéndoles olvidar por un momento su situación, es digna de foto.
Tanta es la satisfacción de los papás que más de una vez, mientras los voluntarios jugábamos con los niños, han sacado el móvil para inmortalizar el momento mientras nos decían cosas como: Ayyy os voy a hacer una foto porque está tan entretenido jugando que es el único rato que se va a dejar.
Así que ya veis, por estos y otros muchos motivos, para mi es una experiencia de lo más positiva lo mire por donde lo mire.
Si, también tiene su parte negativa, no todo es color de rosa, sobretodo cuando nos enteramos de la recaída de algún peque, de que un trasplante no ha ido bien, etc.
Pero no por ello vamos a dejar de luchar a su lado, y mucho menos vamos a dejar de brindarles a todos y cada uno de ellos su derecho a sonreír, a jugar... En definitiva, a hacer que por culpa de la enfermedad no dejen de ser lo que son: NIÑOS.

Sheila.

jueves, 14 de marzo de 2013

Unas fallas diferentes

Como bien dice el título de la entrada de hoy, estas, están siendo unas fallas diferentes.
Para algunos de mis pelones del hospital están siendo algo difíciles ya sea por algún tipo de recaída, aspirados de médula extras, operaciones con posterior ingreso en UCI... en fin, que en estos días algunos de ellos están luchando como valientes que son.
Pero aún y con eso, no podemos olvidarnos tampoco de que en Valencia estamos en plenas fallas así que ayer y hoy les organizamos a los peques dos fiestas.
La primera de ellas ayer, en el hospital de día, donde nos juntamos algunos peques y un sinfín de voluntarios, enfermeras, auxiliares, médicos, papás, etc.
La falla del Hospital de Día

Parte de los globos de nuestra "Globotá"

"Bunyols d'or" simbólicos para los peques =)



No se quién se lo pasó mejor en la "Globotá" pinchando globos si los niños o nosotros. Disfrutaron muchísimo, incluso a una de las peques la hicimos fallera mayor colocándole su banda y todo y le pusimos también su "Bunyol d'or". No os imagináis la sonrisa y la cara de ilusión que tenía!
Después de la "Globotá", de hacernos fotos, jugar y demás, pasamos al super almuerzo que nos habían preparado las chicas de cocina y la madre de uno de mis compañeros voluntarios: chocolate, churros, zumos, coca salada, coca dulce... nos pusimos las botas entre todos!! jajajaja
Una vez terminó la fiesta, mi compañera y yo subimos a planta a ver a los peques que no habían podido bajar y les llevamos su "Bunyol d'or" personalizado con su nombre para que también lo tuvieran de recuerdo. Les hizo una ilusión tremenda!! Uno de los peques además, mi "Pelón Flaquito" estaba ese día para comérselo. Nos enseñó todos sus juegos de futbol, no paraba de hablar con nosotras, se puso a bailar en su cama, le pidió a su mamá que nos enseñara un vídeo que tenía en el móvil que salía él en su casa bailando, graciosísimo. Pero la guinda la puso el doctor. Entró en la habitación y después de hablar un ratito con la mamá le dijo al peque: ¡Ale! Esta tarde te vas para casa hasta el siguiente ciclo!
Os prometo que la cara del peque en ese momento... era digna de ver, una sonrisa de oreja a oreja y él con los brazos en alto diciendo: ¡¡BIEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEN!!
Fue de esos momentos en los que a ninguno de los que estábamos en la habitación nos hubiera importado pagar entrada =)
La segunda de las fiestas ha sido hoy, la habían organizado las profes de "La escoleta" del hospital.
Ha sido muy completa, primero hemos hecho un pasacalles por toda la planta. Encabezando el pasacalles iba una de "mis pelonas", mi compañera y yo íbamos también delante con ella ayudándole a llevar la bomba de los goteros para que no se tropezara. Delante de nosotras, para guiarnos en el recorrido, iban las profes llevando el estandarte de goma eva que habían hecho en el cole. Una vez hemos llegado al sitio donde estaba ubicada la falla de la planta, "mi pelona" ha leído el discurso de la explicación de la falla. La verdad es que ha sido uno de los mejores momentos del día.
La falla de "La Escoleta" del hospital
Después del pasacalles hemos hecho una "Globotá" y una "mascletà" simbólica haciendo ruido con la boca y las manos. Y de ahí hemos pasado a "La Escoleta" a tomar otro super almuerzo como el de ayer: magdalenas, zumos, chocolate, churros... de todo!!
Los peques, papás, personal médico y voluntarios nos los hemos pasado en grande =)
Una vez ha terminado todo, mi compañera y yo hemos ido a hacer una visita a algunos peques que no habían podido salir de la habitación a hacer la fiesta con nosotros. No se iban a quedar sin su visita, faltaría más!! =)
Así que este ha sido un resumen de estos días de "Fiestas Falleras" en el hospital. Ante todo, nuestra premisa ha sido, como siempre, que los peques no dejaran de sonreír y pasaran un rato divertido =)


Sheila.

viernes, 15 de febrero de 2013

Día Internacional Contra el Cáncer Infantil

15 de febrero... Día Internacional Contra el Cáncer Infantil. Cómo no acordarme hoy de "mis niños", de "mis peloncitos"... Esos pequeños grandes héroes de invisible pero inmensa fortaleza y unas ganas increíbles de comerse el mundo.
Todos y cada uno de vosotros sois únicos y especiales. No porque estéis luchando día a día contra el cáncer,no. Sino por afrontarlo como solo vosotros sabéis hacerlo.
Sabéis que no estáis solos, que día a estáis acompañados en vuestra particular "carrera por la vida" de vuestros Super Papás y Super Mamás, hermanos, médicos, psicólogos, enfermeras, auxiliares, amigos, voluntarios... Muchísima gente que estamos dispuestos a pelear con uñas y dientes junto a vosotros para plantarle cara al cáncer.
NO vamos a rendirnos, NO vamos a dejar de estar a vuestro lado para volver a dibujar en vuestras caras esas sonrisas que en ocasiones la enfermedad y el tratamiento os roban.
A los pelones que pelearon muy duro pero no consiguieron ganar la batalla, deciros que dejasteis al resto el mejor de los regalos. El recuerdo de vuestra sonrisa, esa fuerza increíble y esas ganas de luchar.
A los pelones que comienzan o continuan con su lucha... ADELANTE CHICOS. Vosotros podéis con eso y más, se que podéis hacerlo. No dudo jamás de la inmensa fortaleza y ganas de luchar que habita en vuestros cuerpecitos.
GRACIAS una vez más a todos vosotros por demostrarme semana a semana que una sonrisa puede ser el mayor de los antídotos cuando las cosas no son como se esperaban.
GRACIAS por todas y cada una de las sonrisas, besos, abrazos y juegos que me habéis regalado.
 

Sheila.

sábado, 9 de febrero de 2013

Mito de los voluntarios

Hola blogueros!!
La verdad es que este trimestre ando un poco ausente del blog pero está siendo un no parar de hacer cosas.
Respecto a mis días por el hospital la verdad es que muy bien. Por temas de organización y demás, estos dos últimos días que he ido he hecho la visita yo sola pero sin problemas. Como ya os he contado en anteriores entradas los niños son una pasada. Estos días, respecto al estado anímico de los niños a los que he visitado, a sido bueno aunque más tirando a regular. Se podría decir que estoy viendo poco a poco la otra cara de la moneda cosa que por otra parte es perfectamente lógico y normal, no todo podían ser risas como en días anteriores ¿no?
Y ahí es donde precisamente quería yo llegar, al famoso "mito de los voluntarios". Porque todo el mundo sabemos, seamos voluntarios o no, que hay gente que dedica semanalmente una parte de su tiempo al voluntariado en hospitales (como es mi caso) pero... ¿realmente esa gente que tiene conocimiento de esto, y puede que algunos estén pensando en ser voluntarios, saben a lo que se enfrentan? Me explico. Muchos tienen el pensar erróneo de que los voluntarios de hospitales con niños nos dedicamos únicamente a ir a visitarlos y a jugar con ellos. No es así. Todo es muy relativo, e irá en función del estado tanto físico como anímico del niño, de sus papás, etc. Es decir, si el niño quiere jugar jugarás, si el niño quiere pintar pintarás... y así una larga lista de ejemplos pero ¿y cuando os encontréis el caso (que los hay frecuentemente) de que el niño esté hecho polvo o simplemente no quiera ni miraros a la cara? Hay quien podría pensar: yo soy voluntario con niños. Si entro en la habitación y veo que no quiere jugar doy media vuelta y me voy.
Pues no es así, porque no solo cuenta el niño, sino que en todo lo relativo a la enfermedad del cáncer juegan un papel importantísimo los papás y en muchos casos lo que debemos hacer es hablar con ellos, darles una pequeña vía de escape para que se desahoguen, para que alivien un poco la "carga" de tener que lidiar día a día con la enfermedad de sus hijos porque, al fin y al cabo, nosotros pasamos con ellos únicamente una horas semanales pero quien diariamente está al pie del cañón son ellos. Así que en este "rol del voluntario" esto es algo que hay que tener muy en cuenta. No se viene únicamente a jugar con los niños, sino que se viene a intentar ayudar tanto a niños como a papás o familiares que estén con ellos y también necesiten de nuestra ayuda.
Sin ir más lejos, ayer por la mañana en el hospital el papá de una de las nenas más pequeñitas que visitamos (5 mesecitos tiene la peque; ya veis que el cáncer no discrimina a nada ni a nadie) sintió la necesidad de desahogarse y me dijo: Pffff... que quemado estoy. ¡Esque la mierda ésta del cáncer! Ojalá nos dijeran que nos podemos ir aunque sea unos días a casa.
Ante un comentario de desahogo como este ¿qué le diríais? Pues eso es algo que también se ha de tener en cuenta cuando uno decide ofrecerse como voluntario de pacientes con cáncer.
Yo, ante esta situación, reaccioné como pienso que cualquier persona debería hacerlo: con calma y con serenidad. Intentando hacerle ver que si la nena ha de pasar o no más tiempo en el hospital, es porque los médicos creen que es más conveniente para su bienestar y para una mayor efectividad de su tratamiento.
Así que como ya os digo e insisto, principalmente para aquellas personas que estéis pensando en ser voluntarios en hospitales con niños, que situaciones como esta que os he explicado y otras miles que se os pueden dar, pasan diariamente, y es un factor a tener muy en cuenta al embarcarse en esta "aventura del voluntariado".

PD: Si todo sale bien y según lo planeado, puede que en breves os cuente una cosita que queremos llevar a cabo algunas de mis compañeras de la asociación y yo, pero hasta el momento... Shhhhhh, secreto ;)

lunes, 4 de febrero de 2013

Día Mundial Contra el Cáncer

Hoy es un día especial para mí por varios motivos. El primero es que hoy es mi cumpleaños y doy gracias por tener a la gente que tengo a mi lado. Los/as que por una razón u otra se hayan "apartado" de mi camino imagino que serán cosas del destino o que quizás era algo que simplemente tenía que pasar. Sea como fuere, hoy echo especialemente de menos a una de las personas más importantes de mi vida: MI ABUELO. Se a ciencia cierta que, aunque físicamente no esté a mi lado, espiritualmente nunca me falla y siempre lo siento cerca así que: - A tí, a una de las pocas personas capaces de sonreír con la mirada quiero decirte estés donde estés, que no dejes de esbozar jamás esa sonrisa que enamoraba a cuantos la veían. Podrán pasar horas, días, meses, años, pero tu recuerdo sigue imborrable en mi memoria y en mi corazón. Estoy muy orgullosa de que la vida decidiera ponernos a ambos en el mismo camino. TE QUIERO.
El segundo motivo que ha echo que "mi día" sea especial ha sido que hoy cumplo un mes como voluntaria en activo de la Asociación Española Contra el Cáncer (en mi caso como voluntaria hospitalaria con niños). Y que mejor manera de pasar la mañana de mi cumpleaños en el hospital, y posteriormente en el lazo humano y conferencia con motivo del "Día Mundial Contra el Cáncer", que con mis coordinadoras y el resto de voluntarios de la asociación. Pero no podía olvidar hacer una mención aparte a "mis niños del hospital". Esos que cada semana me dan una gran lección de vida, de superación... Una inyección de positivismo a un nivel tal que no os podeis ni imaginar. Así que a vosotros, a MIS NIÑOS: deciros que sigáis luchando como hasta ahora lo estais haciendo. Seguid teniendo esa valentía y esa sonrisa que cada semana me enamora más. Gracias a todos vosotros por regalarme esa chispa de la llama de la inocencia que hay en cada uno de vuestros corazones. Gracias por mantener viva en mí cada semana a la niña que llevo dentro. Porque por vosotros juego y jugaré mil veces si hace falta a los puzzles, a la oca, al dominó, a pintar, a las cocinitas, a la granja de los animales, a la casita de muñecas, a preparar todo un arsenal de biberones para estas, a acunarlas para que "se duerman",a leer cuentos, a ver los dibujos... Y todo por veros sonreír como solo vosotros sabéis hacerlo. También a todo ese batallón de "Super Papás" y "Super Mamás" deciros que sois y estais hechos unos VALIENTES con mayúsculas. Teneis una fortaleza digna de admirar y, para mí, gente como vosotros, sois unos verdaderos HÉROES =)
Y dicho esto, poco más me queda por decir. Mil gracias a todas y cada una de las personas que tengo a mi lado a día de hoy por formar parte de mi vida =)

viernes, 11 de enero de 2013

Lo bueno se hace esperar

Cuando llevas queriendo hacer algo desde que tienes uso de razón, cuando por fin te decides a hacerlo, cuando pasas largos meses de espera entre cursos varios, test, entrevistas y ese algo llega... Simplemente lo que siento en estos momentos es indescriptible.
Si blogueros, hoy ha llegado el día en que he recibido la llamada que da comienzo a toda esta aventura, a este sueño =)
Hoy, he recibido la llamada de la que será mi coordinadora en el hospital diciéndome las palabras mágicas:
- ¿El martes por la mañana te viene bien? Perfecto, pues cuando puedas ve a recoger la bata y la acreditación, el martes empiezas =)
Todavía no me lo creo, sigo en una especie de estado de shock. Era algo que llevaba esperando mucho tiempo, pero como dice aquella frase: Lo bueno se hace esperar.
Y se ha hecho esperar, claro que sí, pero por fin ha llegado!
Así que mañana ya seré de forma oficial VOLUNTARIA de la AECC, y el martes estaré ya en el hospital.
Voy completa y absolutamente mentalizada de que me voy a encontrar y me encontraré con todo tipo de situaciones, de casos, de niños y familiares que no nos quieran ver o bien porque no se encuentren bien dado el estado de su enfermedad, los efectos secudarios de la quimio o cualquier otro motivo, como de niños que nos estén esperando con la mayor de las sonrisas y deseando que juguemos o pasemos un rato con ellos.
Se que voy a encontrarme con situaciones duras, no es fácil de llevar para unos padres el que su hijo/a esté ingresado en un hospital y mucho más con una enfermedad de este tipo como es el cáncer (en cualquiera de sus variantes) y de la crudeza de unos tratamientos tan duros y con tantos efectos secundarios . Pero lo que si se, y de ello estoy segura, es de que voy a dar lo mejor de mi para hacer que al menos durante el rato que pasemos con ellos, tanto niños como familiares se sientan o puedan llegar a sentirse mejor.
¿Qué creo que me va a aportar esta aventura? Tanto a nivel personal como a nivel emocional, me va a llenar y a aportar muchísimo. Me va a hacer madurar más como persona, me va a hacer abrirme mucho más a la realidad del mundo en el que vivimos.
Solo espero, que este granito de arena que voy a aportar a la aecc y ,sobretodo a los niños, pueda servirles como herramienta de escape a la situación que les ha tocado vivir. Porque no deben olvidar que todos juntos: enfermos/as, médicos/as, enfermeros/as, auxiliares, psicólogos, voluntarios, familiares, etc vamos a luchar junto a ellos con uñas y dientes para plantarle cara al cáncer y sonreirle a la vida =)

PD (editado): Ya es oficial!! Un sueño cumplido =)

lunes, 26 de noviembre de 2012

Empezamos la semana

Y... de nuevo estamos a lunes!!

Ufff... todavía me dura el cansancio de la semana pasada blogueros!


Este finde pasado, tocaba acampada en Llíria con mis niños del junior. Y, como ya era de esperar, ha sido un no parar. Primero, la reunión semanal de los viernes por la noche (salimos de allí a las 2 de la madrugada!) y el sábado... madrugón y al junior!! A terminar de cargar el material para los juegos, a esperar a que llegaran todos los niños... y a cargarlo todo en el bus!! Emprendemos el camino al albergue! Tuvimos mucha suerte pues, aunque hacía frío, en general nos salió buen tiempo y no hubo lluvias. Incluso el domingo por la mañana se animó a salir el sol! Y así entre juegos, risas y canciones pasamos un fin de semana estupendo. Llegamos el domingo por la tarde cansadísimos! Así que, a dormir prontito para afrontar con fuerzas esta semana que no ha hecho más que empezar. Una semana que viene bastante ajetreada y en la cual va a tomar forma cada vez más mi "aventura voluntaria" pues el próximo día 28 empiezo ya manos a la obra con el curso de formación específica. Tengo mucha ilusión puesta en este curso ya que significa que aquí es donde realmente voy a tomar verdadera conciencia de la labor que de ahí en adelante, junto a mis futuros compañeros/as y demás personas de la aecc, vamos a desempeñar en un futuro muy próximo.
Así que... a esperar el comienzo de esta aventura con paciencia y una ilusión sin límites!!

Y no puedo terminar esta entrada sin enseñaros un vídeo que ha visto la luz hace unos días: DONA MÉDULA, DONA VIDA (la película).




miércoles, 21 de noviembre de 2012

La llamada más esperada

Hola blogueros!!

Tengo una super noticia que daros!!

Ha ocurrido hace una hora escasa más o menos. Os acordais que estos días os he estado nombrando que estaba a la espera de recibir la llamada que me confirmara si soy apta o no para la opción de voluntariado que escogí? Pues bien, hoy estaba yo tan tranquila navegando por internet cuando de repente suena el teléfono y al otro lado una voz pregunta: Sheila? Mira, que te llamo de la Asociación Española Contra el Cáncer. Que te consideramos apta para el voluntariado, la semana que viene los días 28 y 29 tienes que realizar el curso de formación específica.
Como os podreis imaginar (y para los que ya sean voluntarios o estén a la espera de recibir noticias) mi cara era un poema... Era lo que llevaba esperando desde hace muchísimo tiempo!!!! Y eso que yo esperaba la llamada a finales de noviembre o principios de diciembre como me dijeron pero, al final ha llegado antes de lo esperado!! Uffffff, no os imagináis el subidón de alegría que me ha venido en el momento, y aún me dura!!
Así que ahora, dentro de tan solo 8 días estaré haciendo el curso de formación específica ^^
Y parecía que no iba a llegar nunca eh? jajajajaja
Los que ya sois voluntarios sabreis cómo me siento. Los que no lo seais, intentaré explicároslo lo mejor que pueda porque la verdad, cuando tienes tantas ganas e ilusión por hacer algo, y ese algo llega, el sentimiento que te inunda es bastante indescriptible.
Saber que voy a tener la oportunidad de formarme y conocer los aspectos del cáncer para posteriormente poder visitar a niños, pasar ratos agradables con ellos, escuchar a los familiares si necesitan hablar y desahogarse... Para mi van a ser momentos únicos, de esos que se quedan grabados a fuego y que no se borran con nada. Al igual que también estoy segura que conoceré personas increíbles, compañeros y compañeras "voluntarioaventureros" que, al igual que yo, estarán llenos de esa alegría, ese espíritu y esas ganas de repartir sonrisas y momentos agradables. Porque juntos, intentaremos hacer este mundo un poquito mejor y porque juntos, plantaremos cara al cáncer con la mayor de las sonrisas que seamos capaces de esbozar =)




martes, 20 de noviembre de 2012

Quinta tanda

Hola blogueros!!

La entrada de hoy trata sobre una cuestión que afecta o suele afectar a los voluntarios o a los que estamos inmersos en el proceso de inicio del voluntariado (como es mi caso).

Es como un: - Bien, yo soy voluntario (o estoy en ello) pero... ¿Sabrán las personas de mi alrededor que también pueden ser voluntarios?; ¿Conocen las opciones de voluntariado existentes?; ¿Cómo puedo ayudar a hacerles partícipes de ésta causa?


Así que la pregunta en cuestión sería: ¿Cómo puedo participar?

1. Traéte a un amigo
  • Para que seamos más en la lucha contra el cáncer.
  • Puesto que el cáncer afecta a muchas personas, todos en un momento dado de nuestras vidas deberíamos colaborar con esta causa.
  • Porque por experiencia propia sabemos que van a recibir más de lo que den.
  • Porque somos conscientes de la necesidad que existe.
  • Porque hemos de contribuir a que nuestra sociedad sea cada vez más humana y comprometida.
  • Porque queremos un futuro mejor para nuestros hijos, familiares y allegados y la participación de todos es necesaria para construirlo.
  • Porque hacer voluntariado produce satisfacción.
2. Voluntariado en línea

Participa en los foros, blog… con tus ideas o sugerencias.

3. Voluntariado corporativo

En las Campañas de prevención que la aecc realiza, las empresas desarrollan acciones de voluntariado de prevención en sus propias instalaciones, y en sus filiales, promovidas por la propia empresa, o bien por parte de su personal laboral, y dirigidas a sus empleados.
En las campañas de captación de fondos, las empresas colaboran organizando en sus instalaciones la recaudación de fondos o bien facilitando la participación de sus empleados en los eventos de captación de recursos que la aecc organiza.
En Voluntariado con enfermos de cáncer las empresas colaboran informando a los empleados y facilitando que pasen por los procesos de formación y selección que la aecc tiene estipulados para esta opción de voluntariado en hospitales, domicilio, unidades de cuidados paliativos, residencias y pisos de acogida aecc, e Infocancer.

Así pues, para los voluntarios o futuros voluntarios que no sepan cómo pueden hacer partícipe a la gente de su entorno en el mundo del voluntariado... aquí tenéis unas pequeñas claves!! (Ya sabéis que esta información no es de mi propiedad, sino que la extraigo de la página oficial de la aecc: https://www.aecc.es/Voluntarios/Paginas/Voluntarios.aspx )

Por ello, es muy importante la participación de todo aquel que pueda colaborar. Ya sea siendo socio, voluntario, o de la manera que pueda. Porque UNIDOS, luchamos contra el cáncer =)


PD: Seguimos con la cuenta atrás!! Ya estamos a día 20!! ^^

viernes, 16 de noviembre de 2012

Cuarta tanda

Buenos días blogueros!! =)

Hoy toca hablar de los derechos y deberes del voluntariado. Es un tema muy importante así que... estad atentos y no os perdáis nada! ;) (https://www.aecc.es/Voluntarios/Teinteresa/Paginas/Derechosydeberes.aspx)


DERECHOS Y DEBERES DEL VOLUNTARIADO


Derechos del voluntario

  • Recibir tanto, con carácter inicial como permanente, la información, formación, orientación, apoyo y, en su caso, medios materiales necesarios para el ejercicio de las funciones asignadas.
  • Ser tratados sin discriminación, respetando su libertad, dignidad, intimidad y creencias.
  • Participar activamente en la organización, colaborando en la elaboración, diseño, ejecución y evaluación de los programas, de acuerdo con sus estatutos o normas de aplicación.
  • Ser asegurados contra los riesgos de accidente y enfermedad derivados directamente del ejercicio de la actividad voluntaria, con las características y por los capitales asegurados que se establezcan reglamentariamente.
  • Ser reembolsados por los gastos realizados en el desempeño de sus actividades.
  • Disponer de una acreditación identificativa de la condición de voluntario.
  • Realizar su actividad en las debidas condiciones de seguridad e higiene en función de la naturaleza y características de la misma.
  • Obtener el respeto y reconocimiento por el valor social de la contribución.

Deberes del voluntario

  • Cumplir los compromisos adquiridos con la organización, respetando los fines y la normativa de la misma.
  • Guardar confidencialidad de la información recibida y conocida en el desarrollo de la actividad voluntaria.
  • Rechazar cualquier contraprestación material que se pudiera recibir bien del beneficiario o de otras personas relacionadas con la acción.
  • Respetar los derechos de los beneficiarios de la actividad voluntaria.
  • Actuar de forma diligente y solidaria.
  • Participar en las tareas formativas previstas por la organización de modo concreto para las actividades y funciones confiadas, así como las que con carácter permanente se precisen para mantener la calidad de los servicios prestados.
  • Seguir las pautas  establecidas para el desarrollo de las actividades encomendadas.
  • Utilizar debidamente la acreditación y distintivos de la organización.
  • Respetar y cuidar los recursos materiales de la organización.

PD: Qué rápido pasa el tiempo, ya estamos a día 16!! =) 

martes, 13 de noviembre de 2012

Tercera tanda

Hola blogueros!!

Esta tercera tanda de información tratará sobre una serie de pautas de actuación que hay que tener en cuenta en el desarrollo de la actividad voluntaria. Ya sabéis que ante cualquier duda, podeis consultar la página oficial de la aecc: https://www.aecc.es/Paginas/PaginaPrincipal.aspx (de la cual, recalco, extraigo la información que os pongo aquí por si el enlace de la página no os funcionara u os resultara dificultoso el acceso a la información).


PAUTAS DE ACTUACIÓN

  • Cumplimiento de los compromisos adquiridos con la aecc, respetando fines y normativa.
  • Realización de las funciones que le son propias evitando las que corresponden a profesionales.
  • Participación en la formación prevista por la aecc para las funciones confiadas.
  • Utilización debida de la acreditación y distintivos de la organización.
  • Mantenimiento de la armonía en las relaciones evitando las críticas a compañeros o afectados.
  • Confidencialidad de la información recibida y conocida en el desarrollo de la actividad.
El voluntariado que desarrolle la labor con personas enfermas, además ha de tener en cuenta lo siguiente:
  • Realización de las funciones de voluntariado en los turnos y horarios estipulados por la aecc, evitando extralimitarse en el tiempo de desarrollo de la actividad, horario y días.
  • Se evitará facilitar datos personales (teléfono, dirección) a las personas enfermas y familiares, el contacto se ha de canalizar siempre a través de la coordinadora, o la aecc.
  • No ofrecer ningún tipo de información técnica.
  • Rechazo de cualquier contraprestación material que pudieran recibir bien del beneficiario o de otras personas relacionadas con su acción.
  • Solicitud de ayuda al coordinador ante sentimientos de inutilidad, incapacidad, incomodidad en el cumplimiento de su labor, o implicación emocional con los afectados, y solicitud de cambio de actividad en caso de necesidad.
  • Derivación de las necesidades detectadas en las personas enfermas y familiares, al coordinador de voluntariado, evitando una intervención directa en dichos problemas.
  • No se realizará ningún tipo de cura, ni se administrarán medicamentos.
  • Se evitará emitir juicios sobre la dinámica familiar u hospitalaria.
  • No realizar labores y tareas domésticas en el domicilio.
 Y esto es todo por hoy. Espero que la información os sea de gran utilidad y ya sabeis, ante cualquier duda: https://www.aecc.es/Paginas/PaginaPrincipal.aspx (de debe pinchar en la pestaña de: voluntarios)

PD: Seguimos con la cuenta atrás, cada vez falta menos!! Ya estamos a día 13 =)