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domingo, 23 de junio de 2013

Valora la vida

¡Hola bloggers!

Después de un fin de semana bastante tranquilo, por lo general, mañana vuelvo a la rutina. Esa rutina de los lunes que tanto me gusta y que desarrollo cada ve con más ilusión si cabe: la visita a mis pelones del hospital. Es sabido, como bien os he contado en entradas anteriores, que cada día en el hospital con los peques es un mundo y que cada vez me sorprenden de una forma distinta. ¡A ver que nuevas sorpresas me depara este lunes!

Por otro lado, me gustaría destacar un evento que tuvo lugar el pasado día 22 de junio, y del que la Fundación Josep Carreras contra la leucemia fue precursora.

Y es que, con motivo de la semana contra la leucemia, la fundación quiere reunir los fondos necesarios para poner en marcha cuanto antes una línea de investigación sobre las complicaciones asociadas al tratamiento de la leucemia, los linfomas, mielomas, y demás hemopatías malignas.
¿Y cómo se reúnen estos fondos? Pues de una forma muy sencilla: enviando un sms con el texto VALORALAVIDA al número 28027.
Para ello, el pasado día 22, varios pacientes, ex-pacientes, y familiares de aquellos que no consiguieron ganar la batalla, salieron a las calles a propulsar esta iniciativa de la fundación... y qué mejor manera que repartir a la gente folletos con su foto y su propia historia!!
Y es que la investigación es una de los pilares fundamentales para poder llegar a encontrar una cura, así que por mi parte y desde este blog, quiero dar un aplauso a todas aquellas personas que salieron a la calle con toda su ilusión a conseguir estos fondos y a concienciar a la sociedad de la importancia de valorar la vida =)

 Y ya para terminar la entrada de hoy, os dejo unos cuantos enlaces de la página web de la Fundación Josep Carreras contra la leucemia en los que podréis informaros sobre la donación de médula, y sobre las historias y los planes de algunos de los pacientes y ex-pacientes:

viernes, 9 de noviembre de 2012

Dona médula, dona VIDA

Hola blogueros!!

La entrada de hoy va dedicada a un tema muy importante y de vital importancia que en la actualidad está dándose a conocer cada vez más: LA DONACIÓN DE MÉDULA.

Cualquier duda que tengáis acerca de la donación, el proceso a seguir para donar y demás, podeis consultarlo en la página web de la Fundación Josep Carreras: (http://www.fcarreras.org/es/donantes_194) o bien, llamando o llendo a informaros a vuestro centro de referencia más cercano.

Es muy importante que entre todos ayudemos a difundir el mensaje de la donación, ya que es un procedimiento desconocido para muchas personas y, a su vez, la única esperanza de vida para otras.

El trasplante de médula ósea es la única esperanza de curación para pacientes que padecen diversas enfermedades tumorales del sistema hematopoyético: leucemias, aplasias medulares, etc (lo estoy poniendo un poco técnico pero... siendo auxiliar de enfermería es inevitable que me salga la vena sanitaria =) ).

Es muy importante que cada vez más y más gente se informe y se anime a donar, ya que desgraciadamente todavía existen casos en los que no se encuentran donantes compatibles para los pacientes que están en espera de un trasplante.



Así que... no olvideis informaros sobre el proceso y ayudar a difundir el mensaje de la donación!! =)

Y como no podía ser de otra manera, no podía terminar la entrada de hoy sin nombrar a unos pequeños héroes que han luchado y siguen luchando con uñas y dientes como valientes que son:

Leo : (http://leobuscamedula.blogspot.com.es/)

Begoña : (http://mileucemiaconmama.wordpress.com/)

Saúl : (http://saulnecesitamedula.wordpress.com/)

Guzmán : (http://unoentrecienmil.blogspot.com.es/)

Álvaro : (http://alvaronecesitamedula.wordpress.com/)

Noa : (https://www.facebook.com/NoaNecesitaAyuda?ref=ts&fref=ts)

A todos ellos y al resto de peques y no tan peques que siguen esperando su médula o ya la tienen y están recuperándose, les mando un abrazo y un beso enormes y mis mejores deseos para que nunca, a pesar de las circunstacias, pierdan la sonrisa =)

PD: Ya estamos a dia 9!! Ya va quedando menos para recibir noticias de la aecc =)