Héroes

Es sabido por todos aquellos que hacemos voluntariado con peques de oncología, que aunque nuestra labor sea un acto completamente altruista y esté destinada a hacerles a estos la vida un poquito mejor, ya sea mediante juegos, bromas, etc, que no todo es luz y color y que muchas veces hay algo con lo que es duro lidiar en el día a día en el hospital. Y parte de ese algo son lo que yo llamaría "Super Papás y Super Mamás" o también: HÉROES.
Duro, porque es muy difícil ver día tras día el sufrimiento y la preocupación de esos padres a los que la vida les ha puesto una de las pruebas más duras que podrían existir, y esto, se ve reflejado en su mirada, en sus caras... Y no poder hacer nada más que estar a su lado, hablar con ellos e intentar que olviden o que "dejen aparcada" su situación durante el ratito que pasamos con ellos y con los peques.
Si nos ponemos durante unos segundos en su piel... ¿cómo reaccionaríamos si un día nos encontraramos en un despacho sentados frente a un médico que nos dice algo que jamás hubiéramos querido escuchar?: Su hijo/a tiene cáncer. Y, posteriormente, ver cómo al comenzar con los diferentes tratamientos, los peques experimentan unos cambios bastante bruscos en muchos aspectos y no poder hacer nada más que estar a su lado acompañándoles. Me pongo en la piel de esos padres y la verdad es que debe ser algo muy frustrante pero ahí están ellos: noches en vela, montones de lágrimas... Pero siempre con la mayor de las sonrisas para sus niños.
Esos, esos son para mí los verdaderos superhéroes. Papás y mamás que están ahí a pie de cañón dando todo lo que pueden y más por sus hijos, lo que más quieren en este mundo.
Así que mi entrada de hoy va por todos aquellos padres que están pasando por este duro trance en estos momentos:
Seguid siendo así de valientes y luchadores porque vuestra fortaleza es digna de admirar.

60 años

¡Cuántos días sin escribir nada en el blog!

Y es que desde la última entrada que escribí hasta la de hoy, han sido unos días de bastante ajetreo y de no parar.
¿Seguísteis algunos de vosotros vía twitter el congreso del 60 aniversario de la aecc?
Yo, como voluntaria de esta asociación que soy, tuve la suerte de poder asistir a este evento que se celebró el pasado día 19 en el palacio municipal de congresos de Madrid y que llevaba por título: "60 años de vida gracias a ti".
La verdad es que el madrugón valió la pena con creces. Ya en el autobús de ida hacia Madrid, la cosa estaba animada, pues todos los compañeros íbamos hablando, haciendo bromas entre nosotros y demás, ya que nos comentaron que, al presidir el congreso la Princesa de Asturias, se había enviado la lista de asistentes al congreso a la casa real y estos habían revisado si los asistentes teníamos antecedentes penales y demás. Y para qué contar la risa que nos dió... tuvimos bromas para un rato: ¡Id con cuidado que los que tengáis multas de tráfico os las habrán visto eh! ¡Que ya estáis fichados hasta en la casa real! jajajaja
Así entre risas y demás llegamos al palacio de congresos y en estos casos los típicos controles de seguridad: DNI en mano, revisión de acreditaciones, pasar por el detector de metales... Y una vez pasadas todas estas medidas de seguridad ya por fin entramos a la sala donde se iba a celebrar el congreso.

¡Estas eran las vistas del escenario desde nuestro sitio!
Así que una vez ya acomodados en nuestros respectivos asientos tocaba escuchar a los diferentes ponentes.
Fueron varios, aunque a mi me gustaría destacar personalmente a algunos de ellos que captaron mi atención desde el momento en que comenzaron a hablar:

- Edurne Pasabán (Primera mujer alpinista de la historia en escalar los 14 ochomiles):  nos habló del espíritu de superación para alcanzar grandes metas. La verdad es que me gustó mucho la comparación que hizo de la labor que realiza la aecc con la de escalar los ochomiles, encontré que tenía muchísima razón. Durante estos 60 años que la asociación lleva en pie, hemos luchado mucho entre todos por intentar mejorar en la medida de nuestras posibilidades la vida de los enfermos de cáncer y de sus familias, y eso, es uno de nuestros grandes ochomiles, aunque todavía nos queda mucho por escalar. Tal y como dijo: "He aprendido a caerme y volverme a levantar. He tenido miedo. He trabajado mucho y he querido siempre mejorar. Como vosotros". Sin duda así seguiremos, luchando día a día para cumplir nuestros objetivos =)

- Dr. Marcos Gómez Sancho (Referente en cuidados paliativos): Sin duda, para mí fue el ponente estrella de todo el congreso. Se le hizo entrega del galardón "V de Vida" pues es el creador en Las Palmas de un servicio de cuidados paliativos, sin duda un premio merecidísmo, pues es pionero en España y máximo referente en cuidados paliativos a nivel internacional. Su ponencia cautivó a toda la sala desde que comenzó a hablar. Estábamos prácticamente todos con los ojos llorosos, pues demostró que es una de esas personas a las cuales les apasiona su trabajo, y eso se dejó ver a lo largo de su ponencia. Dijo unas cuantas frase que para mi son verdades como templos: "Hay muchos enfermos que mueren con un sufrimiento evitable"; "El trabajo de la aecc por los pacientes al final de su vida no es suficientemente reconocido"; Aunque sin duda una de las frases que me llegó adentro del todo fue: "Con esta especialidad no se trata de ayudar al enfermo a morir, sino de ayudar al paciente y a sus familiares a vivir hasta el final".
Poco más que decir de este gran médico: la sala en pleno estaba de pie para aplaudirle. Sin duda hoy en día hacen falta muchísimos más medicos como él, médicos a los cuales les apasiona su trabajo.

Para mi, sin duda alguna, el haber tenido la oportunidad de asistir a este congreso a sido una de las experiencias más enriquecedoras de mi vida.

Primer día

¡Hola bloggers!

Si, tal y como dice el título de la entrada de hoy, ayer fue mi primer día de voluntariado en el hospital después de las vacaciones de agosto.
¿Y qué mejor forma de empezarlo que en el hospital de día como es costumbre?
La verdad es que estaba bastante concurrido porque habían unos cuantos peques y sus papis.
Nada más entrar, lo primero que hice fue poner un poco en orden los colorines y la carpeta de los dibujos, que después de que estuvieran todo el mes de agosto sin que alguien los adecentara un poco estaban en rompan filas jajajaja
Todavía no había terminado de arreglarlos, cuando una peque ya me estaba llamando para jugar. Y como vio que yo llevaba el pelo suelto... se le dibujo una sonrisa que pensé: Nudos... allá voy xD
Pero no, se le acabaron pronto esas ideas que ella llevaba de jugar a las peluqueras porque su mamá le dijo: No no, que tienes que hacer los deberes,
A la peque ahí ya se le torció un poco el gesto. Así que poco a poco y con muchíiiiisima paciencia, nos pusimos su mamá y yo con ella a ver si conseguíamos que hiciera algo de deberes. El resultado no fue el que espérabamos pero algo hizo: 4 filas de sumas y 3 páginas de coneixement del medi. ¿No está mal no?
Y es que ésta es otra de las consecuencias indirectas de los peques que sufren o han sufrido cáncer. Como debido a su enfermedad tienen que faltar bastante al colegio ya sea por ingresos para tratamiento, revisiones, analíticas, pruebas, etc luego cuando tienen que volver a la rutina del cole y los deberes por lo general les cuesta "engancharse".
Pero todo es cuestión de tiempo y de paciencia para que ellos entiendan que poco a poco tienen que volver a su rutina de antes, la que tenían antes de que el cáncer hiciera aparición en sus vidas.

Sheila.