Día Internacional Contra el Cáncer de Mama

¡Hola bloggers!

Yo también me sumo al rosa.

Uffff... ¡qué de tiempo sin escribir en el blog, casi un mes!
Pero todo tiene su explicación y es que entre unas cosas y otras la verdad es que no he parado.
Pero antes que nada, no me puedo olvidar de un tema de suma importancia.
Como todos y todas sabéis ayer se conmemoró el Día Internacional Contra el Cáncer de Mama. Y arreglo a la conmemoración de este día os voy a contar una anécdota que me sucedió cuando estaba este pasado miércoles en el hospital ya casi a punto de irme a casa después de pasar la mañana con mis peloncillos.
Estábamos mi compañera y yo en el despacho cogiendo los bolsos, dejando las batas y demás para irnos a casa, cuando se asoma por la puerta una de las chicas de la limpieza del hospital y, al vernos con las gafas rosas nos pregunta: ¿Esas gafas que lleváis de color rosa y tal porqué es? (Cabe decir que nos extrañó que no lo supiera porque desde hace bastante tiempo se llevaba hablando de las gafas y en en concreto de la conmemoración de este día, pero bueno, hay de todo).
Y le contestamos que eran por lo del día contra el cáncer de mama. Y aquí es cuando viene lo curioso y es cuando nos quedamos con cara de pasmo, la mujer coge y nos dice con cara rara: Ay... ¡que eso no se tiene que recordar! Imaginaos nuestro asombro como voluntarias y como personas concienciadas sobre todos estos temas referentes al cáncer cuando oímos esa contestación. Así que entre mi compañera, mi coordinadora que también estaba en el despacho en ese momento y yo, se lo explicamos.
Y es que, por increíble que pueda parecer, hay gente que piensa que estos días únicamente tienen la finalidad de recordar la existencia de este tipo de enfermedades y no es así para nada. Es cierto que se recuerda que a día de hoy y por desgracia sigue existiendo la enfermedad pero aparte de recordarlo, una de las labores más importantes es la de concienciar a todo el mundo de la importancia de acudir a las revisiones periódicas, mamografías, de autoexplorarse en busca de cualquier bulto sospecho que pudiera ser o no un indicio de la enfermedad y también, y gracias a la venta de las gafas este año, de recaudar fondos para que todas estas medidas de detección precoz puedan seguir llevándose a cabo como hasta ahora.
Pero bien dicen que no hay más ciego que el que no quiere ver, y eso es lo que se me pasó a mi en concreto por la cabeza al oir la contestación que nos daba esta señora. Y obviando el detalle de esta anécdota, creo que una de las cosas que también tienen su importancia es que las personas que estamos implicados en esto de la concienciación a la sociedad no dacaigamos en nuestra labor y nuestro empeño, sino que este empeño y dedicación vaya en aumento. Porque como digo yo, y muchos sabéis, el cáncer no discrimina y nos puede tocar a cualquiera.
Y cómo no, no puedo dejar de hacer desde aquí un pequeño recordatorio a todas esas grandísimas luchadoras (y luchadores también, no nos olvidemos de que los hombres también pueden padecer cáncer de mama) que tuvieron en su día o tienen que batallar ahora contra la enfermedad, y a l@s que por desgracia la padecerán en un futuro hasta que se consiga encontrar una cura. Desde aquí, os mando a todos y a todas un abrazo enorme y mi apoyo más sincero.
Y por hoy me despido dejandoos un vídeo de la canción de Manuel Carrasco: "Mujer de las mil batallas" que me encanta y que he escuchado una y mil veces.

Todo puede cambiar en cuestión de días

Hola blogueras.
El lunes pasado durante mi visita al hospital recibí un par de noticias de esas que no son plato de gusto para nadie. En su momento no os lo conté a través del blog porque le estaba dando muchas vueltas a la cabeza y preferí distraerme en mis obligaciones semanales para no caer en la llamada "sobreimplicación".
Así pues, hoy que ya lo tengo bastante asimilado os contaré cuales fueron aquellas noticias que hicieron que por un momento se me encogiera el corazón (ya sabéis que una de mis premisas principales es no dar datos que puedan llevar a la identificación de mis pelones JAMÁS, su privacidad y anonimato es lo primero).
Como cada lunes, antes de comenzar mi visita semanal en el hospital, me reuní con mi coordinadora para que me informara un poco sobre los peques que me tocaba visitar. Me informó y demás y me comento también que esta vez ya no iba a ir sola que a partir de este mes de marzo, de nuevo iba a tener compañera de aventura. Pues bien, mientras llegaba mi compañera me fui a visitar a los peques de hospital de día y todo genial, hablando con los papis, viendo a los peques... Al rato me fui de nuevo a hablar con mi coordinadora para que me dijera los niños que habían en planta y ,ya de paso, me quedé esperando a mi compañera para subir las dos juntas. En eso que llegó mi compañera, nuestra coordinadora nos presentó, y mi compañera le preguntó por los peques. Ahí es cuando llegaron las malas noticias... 2 recaídas con un pronóstico no muy bueno.
La verdad es que tanto mi compañera como yo nos quedamos heladas, pues en ambos casos parecía que la cosa estaba yendo bastante bien. Pues no era así. Una de las peques ya lleva 2 trasplantes y parece ser que en este segundo trasplante tampoco a tenido suerte. El caso es que el otro día cuando vi que le estaban trasfundiendo plaquetas y vi el humor que tenía la nena ya me quedé un poco mosca, pero no me quise precipitar en mis sospechas, que al final y por desgracia, han sido ciertas.
En cuanto a la otra peque, es con la que me llevé más sorpresa todavía, pues la semana pasada coincidió mi día de hospital con el día que le tocaba a ella la visita de control y la ví estupenda. Se estuvo riendo hasta la saciedad, estuvimos jugando a las peluqueras, a las cocinitas, a pintar... Pocas veces había visto a una niña reírse tan agusto. Y la sorpresa llegó a los 2 o 3 días de la mano de los resultados del aspirado de médula que le hicieron: una recaída.
Muy injusto, esto es muy injusto. Como ya os he dicho antes, en el momento que me enteré de la situación de estas dos peques el corazón se me hizo un poquito más pequeño y dándole vueltas estos días, recordé una frase que me dijo un día una muy buena amiga: Para adelante nena, siempre para adelante. Hacia atrás ni para coger impulso.
Y eso es lo que voy a hacer tirar para adelante con la misma fuerza y las mismas ganas que he tenido hasta ahora, no solo por ellas dos, sino por todo el resto de peques que se encuentran en su misma situación o en situación parecida. Así que mi meta es muy clara: hacer todo lo que está mis manos para que a pesar de todo  conserven esa sonrisa que los hace únicos y especiales.
¡Ánimo pelones, estamos con vosotros!


Sheila.

De nuevo con "mis pelones"

Por fin, y después de un constipado que me ha tenido de cabeza una semanita con el consiguiente impedimento de no poder ir al hospital... Hoy por fin he podido visitar de nuevo a mis pelones!! =)
¡No os imaginais las ganas que tenía!
Y correspondiendo a esta alegría, la mañana no ha podido ir mejor.
Nada más entrar al hospital de día me he llevado la primera de las sorpresas. En una de las camas estaba mi "Pelón Flaquito" (evito poner nombres para proteger sus datos y su intimidad), ese pelón de 4 añitos que prácticamente todas y cada una de las veces que he coincidido con él en el hospital era ver una bata blanca y se ponía a llorar. Pues bien, mi "Pelón Flaquito" estaba sentadito en la cama... rodeado de comida y de chuches!! ¡Tendríais que haber visto el gusto con el que comía! Yo, como os podréis imaginar y más aún después de verlo casi siempre decaído y llorando, estaba loca de contenta de verlo tan animado y con ganas de comer. Pero de ese momento, me quedo sin duda con la cara de satisfacción que tenía su mamá. La verdad es que esa era una estampa de foto =)
El resto de la mañana ha sido genial también. Junto a 3 peloncillas he estado pintando dibujos y máscaras y montando puzzles =)
Después, tocaba subir a planta a visitar a algunos peloncillos más chiquitines y... otra alegría que me he llevado!! Los papás de una de las peloncillas que he ido a visitar estaban locos de contentos porque habían pasado su primer fin de semana en casa después de estar 3 meses ingresados. Era otra de esas estampas dignas de foto. Los papás muy sonrientes y contándome super contentos que por fin habían podido pasar unos días los 4 juntos (también con el hermanito de la peque).
Así que ya veis!! Ha sido una mañana de alegrías muy completita que me ha servido para renovar las energías para empezar la semana. =)
Por otra parte, no me quiero olvidar de una triste noticia de la cual tuve conocimiento ayer a través de la página de facebook de "Pelones Peleones" (https://www.facebook.com/pelonespeleones?ref=ts&fref=ts).
Y es que por desgracia una pelona peleona como la que más, esta vez no consiguió ganar la batalla. Su fortaleza y entusiasmo a lo largo del transcurso de su enfermedad eran verdaderamente admirables y más aún como ella lo hacía siempre, con una "Sonrisa por bandera".
No tuve la suerte de conocerla en persona, la conocí a ella y a su historia a través de las redes sociales y de su blog. Cruzamos unos pocos mensajes siempre llenos de positivismo porque, la verdad, es que sus ganas de tirar pa'lante y su sonrisa eran contagiosas. Así que no quería despedir mi entrada de hoy sin un recuerdo especial para ella:

- Andrea, desde aquí quiero darte las gracias por hacerme ver que hay que afrontar siempre con una sonrisa y con entereza lo que la vida y el destino nos vaya poniendo en el camino. Sigue sonriendo y repartiendo alegrías desde allá arriba.

Día Internacional Contra el Cáncer Infantil

15 de febrero... Día Internacional Contra el Cáncer Infantil. Cómo no acordarme hoy de "mis niños", de "mis peloncitos"... Esos pequeños grandes héroes de invisible pero inmensa fortaleza y unas ganas increíbles de comerse el mundo.
Todos y cada uno de vosotros sois únicos y especiales. No porque estéis luchando día a día contra el cáncer,no. Sino por afrontarlo como solo vosotros sabéis hacerlo.
Sabéis que no estáis solos, que día a estáis acompañados en vuestra particular "carrera por la vida" de vuestros Super Papás y Super Mamás, hermanos, médicos, psicólogos, enfermeras, auxiliares, amigos, voluntarios... Muchísima gente que estamos dispuestos a pelear con uñas y dientes junto a vosotros para plantarle cara al cáncer.
NO vamos a rendirnos, NO vamos a dejar de estar a vuestro lado para volver a dibujar en vuestras caras esas sonrisas que en ocasiones la enfermedad y el tratamiento os roban.
A los pelones que pelearon muy duro pero no consiguieron ganar la batalla, deciros que dejasteis al resto el mejor de los regalos. El recuerdo de vuestra sonrisa, esa fuerza increíble y esas ganas de luchar.
A los pelones que comienzan o continuan con su lucha... ADELANTE CHICOS. Vosotros podéis con eso y más, se que podéis hacerlo. No dudo jamás de la inmensa fortaleza y ganas de luchar que habita en vuestros cuerpecitos.
GRACIAS una vez más a todos vosotros por demostrarme semana a semana que una sonrisa puede ser el mayor de los antídotos cuando las cosas no son como se esperaban.
GRACIAS por todas y cada una de las sonrisas, besos, abrazos y juegos que me habéis regalado.
 
Sheila.