Día Internacional Contra el Cáncer de Mama

¡Hola bloggers!

Yo también me sumo al rosa.

Uffff... ¡qué de tiempo sin escribir en el blog, casi un mes!
Pero todo tiene su explicación y es que entre unas cosas y otras la verdad es que no he parado.
Pero antes que nada, no me puedo olvidar de un tema de suma importancia.
Como todos y todas sabéis ayer se conmemoró el Día Internacional Contra el Cáncer de Mama. Y arreglo a la conmemoración de este día os voy a contar una anécdota que me sucedió cuando estaba este pasado miércoles en el hospital ya casi a punto de irme a casa después de pasar la mañana con mis peloncillos.
Estábamos mi compañera y yo en el despacho cogiendo los bolsos, dejando las batas y demás para irnos a casa, cuando se asoma por la puerta una de las chicas de la limpieza del hospital y, al vernos con las gafas rosas nos pregunta: ¿Esas gafas que lleváis de color rosa y tal porqué es? (Cabe decir que nos extrañó que no lo supiera porque desde hace bastante tiempo se llevaba hablando de las gafas y en en concreto de la conmemoración de este día, pero bueno, hay de todo).
Y le contestamos que eran por lo del día contra el cáncer de mama. Y aquí es cuando viene lo curioso y es cuando nos quedamos con cara de pasmo, la mujer coge y nos dice con cara rara: Ay... ¡que eso no se tiene que recordar! Imaginaos nuestro asombro como voluntarias y como personas concienciadas sobre todos estos temas referentes al cáncer cuando oímos esa contestación. Así que entre mi compañera, mi coordinadora que también estaba en el despacho en ese momento y yo, se lo explicamos.
Y es que, por increíble que pueda parecer, hay gente que piensa que estos días únicamente tienen la finalidad de recordar la existencia de este tipo de enfermedades y no es así para nada. Es cierto que se recuerda que a día de hoy y por desgracia sigue existiendo la enfermedad pero aparte de recordarlo, una de las labores más importantes es la de concienciar a todo el mundo de la importancia de acudir a las revisiones periódicas, mamografías, de autoexplorarse en busca de cualquier bulto sospecho que pudiera ser o no un indicio de la enfermedad y también, y gracias a la venta de las gafas este año, de recaudar fondos para que todas estas medidas de detección precoz puedan seguir llevándose a cabo como hasta ahora.
Pero bien dicen que no hay más ciego que el que no quiere ver, y eso es lo que se me pasó a mi en concreto por la cabeza al oir la contestación que nos daba esta señora. Y obviando el detalle de esta anécdota, creo que una de las cosas que también tienen su importancia es que las personas que estamos implicados en esto de la concienciación a la sociedad no dacaigamos en nuestra labor y nuestro empeño, sino que este empeño y dedicación vaya en aumento. Porque como digo yo, y muchos sabéis, el cáncer no discrimina y nos puede tocar a cualquiera.
Y cómo no, no puedo dejar de hacer desde aquí un pequeño recordatorio a todas esas grandísimas luchadoras (y luchadores también, no nos olvidemos de que los hombres también pueden padecer cáncer de mama) que tuvieron en su día o tienen que batallar ahora contra la enfermedad, y a l@s que por desgracia la padecerán en un futuro hasta que se consiga encontrar una cura. Desde aquí, os mando a todos y a todas un abrazo enorme y mi apoyo más sincero.
Y por hoy me despido dejandoos un vídeo de la canción de Manuel Carrasco: "Mujer de las mil batallas" que me encanta y que he escuchado una y mil veces.

Héroes

Es sabido por todos aquellos que hacemos voluntariado con peques de oncología, que aunque nuestra labor sea un acto completamente altruista y esté destinada a hacerles a estos la vida un poquito mejor, ya sea mediante juegos, bromas, etc, que no todo es luz y color y que muchas veces hay algo con lo que es duro lidiar en el día a día en el hospital. Y parte de ese algo son lo que yo llamaría "Super Papás y Super Mamás" o también: HÉROES.
Duro, porque es muy difícil ver día tras día el sufrimiento y la preocupación de esos padres a los que la vida les ha puesto una de las pruebas más duras que podrían existir, y esto, se ve reflejado en su mirada, en sus caras... Y no poder hacer nada más que estar a su lado, hablar con ellos e intentar que olviden o que "dejen aparcada" su situación durante el ratito que pasamos con ellos y con los peques.
Si nos ponemos durante unos segundos en su piel... ¿cómo reaccionaríamos si un día nos encontraramos en un despacho sentados frente a un médico que nos dice algo que jamás hubiéramos querido escuchar?: Su hijo/a tiene cáncer. Y, posteriormente, ver cómo al comenzar con los diferentes tratamientos, los peques experimentan unos cambios bastante bruscos en muchos aspectos y no poder hacer nada más que estar a su lado acompañándoles. Me pongo en la piel de esos padres y la verdad es que debe ser algo muy frustrante pero ahí están ellos: noches en vela, montones de lágrimas... Pero siempre con la mayor de las sonrisas para sus niños.
Esos, esos son para mí los verdaderos superhéroes. Papás y mamás que están ahí a pie de cañón dando todo lo que pueden y más por sus hijos, lo que más quieren en este mundo.
Así que mi entrada de hoy va por todos aquellos padres que están pasando por este duro trance en estos momentos:
Seguid siendo así de valientes y luchadores porque vuestra fortaleza es digna de admirar.

60 años

¡Cuántos días sin escribir nada en el blog!

Y es que desde la última entrada que escribí hasta la de hoy, han sido unos días de bastante ajetreo y de no parar.
¿Seguísteis algunos de vosotros vía twitter el congreso del 60 aniversario de la aecc?
Yo, como voluntaria de esta asociación que soy, tuve la suerte de poder asistir a este evento que se celebró el pasado día 19 en el palacio municipal de congresos de Madrid y que llevaba por título: "60 años de vida gracias a ti".
La verdad es que el madrugón valió la pena con creces. Ya en el autobús de ida hacia Madrid, la cosa estaba animada, pues todos los compañeros íbamos hablando, haciendo bromas entre nosotros y demás, ya que nos comentaron que, al presidir el congreso la Princesa de Asturias, se había enviado la lista de asistentes al congreso a la casa real y estos habían revisado si los asistentes teníamos antecedentes penales y demás. Y para qué contar la risa que nos dió... tuvimos bromas para un rato: ¡Id con cuidado que los que tengáis multas de tráfico os las habrán visto eh! ¡Que ya estáis fichados hasta en la casa real! jajajaja
Así entre risas y demás llegamos al palacio de congresos y en estos casos los típicos controles de seguridad: DNI en mano, revisión de acreditaciones, pasar por el detector de metales... Y una vez pasadas todas estas medidas de seguridad ya por fin entramos a la sala donde se iba a celebrar el congreso.

¡Estas eran las vistas del escenario desde nuestro sitio!
Así que una vez ya acomodados en nuestros respectivos asientos tocaba escuchar a los diferentes ponentes.
Fueron varios, aunque a mi me gustaría destacar personalmente a algunos de ellos que captaron mi atención desde el momento en que comenzaron a hablar:

- Edurne Pasabán (Primera mujer alpinista de la historia en escalar los 14 ochomiles):  nos habló del espíritu de superación para alcanzar grandes metas. La verdad es que me gustó mucho la comparación que hizo de la labor que realiza la aecc con la de escalar los ochomiles, encontré que tenía muchísima razón. Durante estos 60 años que la asociación lleva en pie, hemos luchado mucho entre todos por intentar mejorar en la medida de nuestras posibilidades la vida de los enfermos de cáncer y de sus familias, y eso, es uno de nuestros grandes ochomiles, aunque todavía nos queda mucho por escalar. Tal y como dijo: "He aprendido a caerme y volverme a levantar. He tenido miedo. He trabajado mucho y he querido siempre mejorar. Como vosotros". Sin duda así seguiremos, luchando día a día para cumplir nuestros objetivos =)

- Dr. Marcos Gómez Sancho (Referente en cuidados paliativos): Sin duda, para mí fue el ponente estrella de todo el congreso. Se le hizo entrega del galardón "V de Vida" pues es el creador en Las Palmas de un servicio de cuidados paliativos, sin duda un premio merecidísmo, pues es pionero en España y máximo referente en cuidados paliativos a nivel internacional. Su ponencia cautivó a toda la sala desde que comenzó a hablar. Estábamos prácticamente todos con los ojos llorosos, pues demostró que es una de esas personas a las cuales les apasiona su trabajo, y eso se dejó ver a lo largo de su ponencia. Dijo unas cuantas frase que para mi son verdades como templos: "Hay muchos enfermos que mueren con un sufrimiento evitable"; "El trabajo de la aecc por los pacientes al final de su vida no es suficientemente reconocido"; Aunque sin duda una de las frases que me llegó adentro del todo fue: "Con esta especialidad no se trata de ayudar al enfermo a morir, sino de ayudar al paciente y a sus familiares a vivir hasta el final".
Poco más que decir de este gran médico: la sala en pleno estaba de pie para aplaudirle. Sin duda hoy en día hacen falta muchísimos más medicos como él, médicos a los cuales les apasiona su trabajo.

Para mi, sin duda alguna, el haber tenido la oportunidad de asistir a este congreso a sido una de las experiencias más enriquecedoras de mi vida.

Primer día

¡Hola bloggers!

Si, tal y como dice el título de la entrada de hoy, ayer fue mi primer día de voluntariado en el hospital después de las vacaciones de agosto.
¿Y qué mejor forma de empezarlo que en el hospital de día como es costumbre?
La verdad es que estaba bastante concurrido porque habían unos cuantos peques y sus papis.
Nada más entrar, lo primero que hice fue poner un poco en orden los colorines y la carpeta de los dibujos, que después de que estuvieran todo el mes de agosto sin que alguien los adecentara un poco estaban en rompan filas jajajaja
Todavía no había terminado de arreglarlos, cuando una peque ya me estaba llamando para jugar. Y como vio que yo llevaba el pelo suelto... se le dibujo una sonrisa que pensé: Nudos... allá voy xD
Pero no, se le acabaron pronto esas ideas que ella llevaba de jugar a las peluqueras porque su mamá le dijo: No no, que tienes que hacer los deberes,
A la peque ahí ya se le torció un poco el gesto. Así que poco a poco y con muchíiiiisima paciencia, nos pusimos su mamá y yo con ella a ver si conseguíamos que hiciera algo de deberes. El resultado no fue el que espérabamos pero algo hizo: 4 filas de sumas y 3 páginas de coneixement del medi. ¿No está mal no?
Y es que ésta es otra de las consecuencias indirectas de los peques que sufren o han sufrido cáncer. Como debido a su enfermedad tienen que faltar bastante al colegio ya sea por ingresos para tratamiento, revisiones, analíticas, pruebas, etc luego cuando tienen que volver a la rutina del cole y los deberes por lo general les cuesta "engancharse".
Pero todo es cuestión de tiempo y de paciencia para que ellos entiendan que poco a poco tienen que volver a su rutina de antes, la que tenían antes de que el cáncer hiciera aparición en sus vidas.

Sheila.

Vuelta al hospi

¡Hola bloggers!
Hay que ver las ganas con las que todos o casi todos esperamos el verano para disfrutar del buen tiempo, la familia, los amigos... Y en cuanto nos damos cuenta ¡zas! en un suspiro ya estamos a 31 de agosto.
En mi caso, he tenido unas vacaciones tranquilas: viendo a la familia, viaje fugaz de unos días al pueblo con los amigos, quedadas "heladeras" en la terracita de alguna cafetería... Vamos, lo que es un descanso veraniego!
Y ahora, con septiembre a la vuelta de la esquina, vuelvo a reanudar mi aventura voluntaria después de las vacaciones.
¡Qué ganas de ver otra vez esas sonrisas que tanto me enamoran!
¡Hasta tengo ganas de que me den tironcillos de pelo jugando a las peluqueras! jajajaja Y es que hay que ver lo que disfrutan y lo bien que se lo pasan, pero tanto con ese juego como con muchos otros, porque esa es otra de las cosas que me encantan de los peques: la imaginación que tienen. Como de la nada se imaginan un mundo al que te teletransportan casi sin que te des cuenta.
Así que aquí estoy... preparadísima para continuar con mi aventura!
3..., 2..., 1..., ¡Allá vamos! =)

Hasta septiembre

¡Hola bloggers!
Bueno, tal y como deja adivinar el título de la entrada de hoy... ¡Se acabó!
Si bloggers, desde hoy tengo vacaciones en esto del voluntariado hasta que llegue septiembre y continuemos con la aventura.
Echando la vista atrás me paro a pensar y digo: Madre mía... ¡Si parece que fue ayer cuando estábamos a 15 de enero y ahí que iba yo toda ilusionada a mi primer día como voluntaria!
Una ilusión que desde aquel día ha ido aumentando, porque cada vez que veo sonreír a alguno de mis pelones siento que estoy cumpliendo con mi labor y haciendo lo correcto: que a pesar de su enfermedad JAMÁS pierdan la sonrisa.
6 meses han pasado ya desde enero, 6 meses repletos de momentos, sonrisas y juegos para recordar:
peinar a las muñecas (y meterme en el lío y que engancharan mi pelo por el camino jajajaja), jugar a las cocinitas, leer cuentos, pintar máscaras, hacer talleres de petardos, montar puzzles, jugar con los coches, con el garaje, batallas de globos, ver películas, hacer pompas de jabón, pintar máscaras y dibujos, hacer talleres con cartulinas y fieltro, jugar a la nintendo, al móvil... ¡y un sinfín de cosas más!
En resumen, que aún con sus cosas buenas y malas, como en todos los sitios, han sido unos 6 meses muy buenos de actividades varias tanto dentro como fuera del hospital.
Pero ahora tocan unos días de descanso, así que dedicaré agosto a coger fuerzas para que cuando llegue septiembre continuar en el hospital con más ganas aun si cabe de las que ya tengo.
Y dicho esto no me queda más que desearos a todos unas felices vacaciones.

¡Hasta la vuelta! =)

Sheila.

Montaña rusa

Todo aquel que tenga o haya tenido contacto con el cáncer a lo largo de su vida, ya sea haberlo vivido en su propia piel, en amigos, familiares, etc, sabe que este mundo y todo aquello que lo rodea se ve envuelto en una sensación como de "montaña rusa".
Días de subida, días de bajada... Días en los que te ries y aprendes a extraer lo bueno que pueda tener el trayecto así como días en los que parece que la sensación de nudo en el estómago se va a apoderar de uno.
Y últimamente, en lo que a mis pelones se refiere está siendo una época más bien de bajada. Ingresos, recaídas, nuevos tratamientos... un poco de todo.
Pero no por ello todos los que estamos a su alrededor vamos a dejar de hacer todo lo que está en nuestras manos para hacer que dentro de lo que cabe disfruten como lo que son, niños. Niños que cuando sonríen nos hacen ver que nuestra labor merece la pena con creces.
Y que estos días también han tenido sus cosas buenas a pesar de todo: dos celebraciones de cumpleaños, batallas de globos en el hospital de día...
Aunque hoy, sin duda alguna, he recibido uno de los mayores regalos desde que me inicié como voluntaria en esta aventura.
Estaba sentada jugando con uno de los peques y hablando mientras con su mamá cuando de repente el nene se me queda mirando, sonríe, me abraza y se me sube en brazos. Y así se queda sin querer soltarse.
La sensación que sentí en ese momento fue...MÁGICA. Fue como una especie de "señal" que me decía que estaba haciendo bien mi "trabajo". Y ver a la mamá del peque al lado sonriendo también a más no poder... Si, la verdad es que fue un momento muy bonito para todos =)
Está claro que a lo largo de mi recorrido en el mundo del voluntariado me voy a encontrar con toda clase de momentos, últimamente de bajada, pero por supuesto también los hay de subida, como os he contado más arriba. Y apesar de todo y de las circunstancias tenemos que luchar por conseguir los mayores momentos de subida que seamos capaces de conseguir entre todos: personal médico, amigos, familiares, voluntarios...
Mientras tanto quedaremos espectantes y a la espera de ver que nos depara este trayecto de la montaña rusa que es el cáncer.

Sheila.